【健康科普访谈】刘晓景、高静：从诊断到干预——特纳综合征患者如何走好人生每一步?
前言：在女性生长发育中，有一类因染色体异常引发的疾病出现，它可能让孩子的身高缓慢增长，还可能在成年后对生殖健康埋下隐患——这就是特纳综合征。对此，我们邀请到了河南省儿童医院内分泌遗传代谢科病区副主任刘晓景，副主任医师高静为大家讲解特纳综合征的相关知识。
首先欢迎两位老师的到来 先和观众朋友们打个招呼吧
嘉宾：
采访提纲：
问题一：特纳综合征的核心致病因素是性染色体异常，那它染色体异常的类型、发生机制是什么?为何仅在女性群体中发病?
1. 染色体异常的类型
特纳综合征的核心是其中一条X染色体完全或部分缺失或者结构的异常。染色体核型并非单一类型，而是有多种形式，主要分为以下几类：
经典核型(约占45%-50%)： 45, X 或 45,XO
这是最典型的类型。患者体内每个细胞都完全缺失一条X染色体，只有一条X染色体。“O”代表缺失。这是人类唯一能存活的单体综合征(整条染色体缺失)。
嵌合体核型(约占15-25%)： 45,X/46,XX
患者体内存在两种或多种细胞系。一部分细胞是正常的46,XX，另一部分细胞是45,X。这种类型的症状通常比经典核型更轻，表现多样，取决于异常细胞所占的比例和分布。
X染色体结构异常(约占20-30%)
等臂X染色体： 46, X, i(Xq)
一条X染色体的短臂(p arm)缺失，而长臂(q )被复制，形成两条一样的长臂。这意味着虽然染色体总数是46条，但有效的X染色体物质仍然是缺失的(缺少了短臂)。
X染色体缺失： 46, X, del(Xp) 或 46, X, del(Xq)
一条X染色体的短臂或长臂部分缺失。
环状X染色体： 46, X, r(X)
一条X染色体的两端断裂后，首尾相连形成了一个环状结构。环状染色体在细胞分裂时不稳定，容易丢失，导致部分细胞为45,X，因此也常伴有嵌合现象。
无论哪种类型，其根本问题都是负责女性正常发育和功能的特定X染色体基因(尤其是短臂上的基因)剂量不足。
2. 发生机制
特纳综合征的染色体异常通常不是遗传自父母，而是在父母配子(精子或卵子)形成过程或受精卵早期细胞分裂过程中随机发生的错误。
其发生机制主要分为两种：
减数分裂不分离(主要来源)
在父母一方(多为父亲)形成配子的减数分裂过程中，性染色体(X和Y)未能正常分离。
父源因素： 父亲精子形成时，X染色体与Y染色体分离失败，产生了一个不含性染色体的精子。这个精子与正常的含X染色体的卵子(22+X)结合后，形成45,X的受精卵。研究表明，约70-80%的缺失的X染色体来自父亲。
有丝分裂错误(导致嵌合体)
受精卵(核型为46,XX)在早期的有丝分裂过程中发生错误。例如，在细胞分裂时，一条X染色体未能正确地分配到两个子细胞中，导致一个子细胞有三条X染色体(47,XXX，通常无法存活)，另一个子细胞只有一条X染色体(45,X)。如果45,X细胞系存活并继续分裂，就会形成45,X/46,XX嵌合体。
3. 为何仅在女性群体中发病?
这是一个逻辑上的关键问题，答案在于Y染色体的决定性作用和X染色体的存活最低需求。
Y染色体的核心作用： 在人类性别决定中，Y染色体上的SRY基因是触发睾丸发育的“总开关”。只要存在有功能的Y染色体(无论有多少条X染色体)，胚胎就会朝男性方向发育。
分析不同核型：
核型 45, X： 只有一条X染色体，没有Y染色体。由于缺少雄性决定因子(SRY基因)，胚胎自然发育为女性。但由于X染色体剂量不足，发育会出现异常，导致特纳综合征。
核型 45, Y： 只有一条Y染色体，没有X染色体。这种情况是无法存活的。X染色体上携带着大量对细胞基本生存和发育至关重要的基因(如凝血因子、骨骼发育基因等)，缺少整条X染色体在胚胎早期就会导致致命后果。因此，45,Y的胚胎无法着床或极早期就会流产，根本不会出生。
为什么男性不会得特纳综合征?： 如果一个个体的核型是45,X，但同时还有一条Y染色体(即使是嵌合体，如45,X/46,XY)，SRY基因就会启动男性发育程序。这类患者通常表现为男性，但可能会出现一些类似于特纳综合征的体征(如身材矮小)和生殖系统发育异常(如混合性性腺发育不全)，他们不被诊断为特纳综合征，而是属于性染色体异常导致的性发育异常总结来说：
特纳综合征特指那些只有一条X染色体且没有Y染色体的个体。因为没有Y染色体，她们只能发育为女性;但因为X染色体物质不足，她们的发育会出现特征性问题。而具有Y染色体的45,X个体(即使部分细胞是)会发育为男性，属于另一类诊断。纯粹的45,Y无法存活。因此，特纳综合征的临床诊断出现在女性中。
问题二：目前可通过哪些产前检查手段发现特纳综合征?这些技术的准确性和局限性如何?
若孕期胎儿超声异常、血清学筛查(如妊娠相关血浆蛋白A下降、人绒毛膜促性腺激素β亚基下降)或无创产前检测结果提示胎儿存在TS 高风险，推荐孕中期(16–22周)进行羊水穿刺行羊水细胞染色体核型分析明确诊断。若确诊为TS 患儿，应当给予TS 相关的充分遗传咨询，包括临床表现、出生后发育、不孕风险以及可能的临床干预效果等内容，由夫妇双方慎重考虑后做出决定是否保留胎儿。
理由：除无创产前检测外，孕期无TS的特异性筛查指标。尽管妊娠早期，超声下颈部透明层厚度增加、颈部水囊瘤、胎儿水肿是TS胎儿的较敏感预测指标，但并不具有特异性，这些异常同样见于21三体或18三体。其他孕中期的超声异常，如心脏畸形、肾脏异常、羊水过多、羊水过少和生长迟缓等，可存在于TS胎儿中，但同样不具有特异性。因此，临床上通过血清学筛查或超声筛查，通过侵入性检查可以产前诊断出部分TS胎儿，但往往是意外发现而不是预期诊断。无创产前检测筛查具有TS针对性，它的临床应用大大提高了TS的检出率，但仍存在较高假阳性率，需要羊水穿刺明确诊断。羊水细胞染色体核型分析是TS 产前诊断的金标准。由于胎儿绒毛中单体X的嵌合体发生率高达59%，因此推荐孕期16～22 周羊水穿刺术以明确诊断。根据结果进行遗传咨询，由临床医师及遗传学医师共同告知TS 相关临床表现及预后，在充分知情下由夫妇双方慎重考虑后做出决定。
用于诊断TS的遗传学方法包括：外周血染色体核型分析、外周血性染色体荧光原位杂交技术、二代测序技术、拷贝数变异测序或全外显子组测序等。其中外周血染色体核型分析是诊断TS的经典金标准方法， 准确性非常高。其准确性取决于分析的细胞数量和检验师的经验，对非整倍体异常(如45,X)的检测准确性接近100%。不仅能确认染色体数目异常(如45,X)，还能识别结构异常，如等臂X染色体、环状X染色体、以及各种形式的嵌合体(如45,X/46,XX;45,X/46,XY等)。但是也有一定的局限性，比如分辨率有限：通常只能检测大于5-10 Mb的片段缺失、重复或重排，可能会漏掉微小的缺失。而且可能漏检低比例嵌合体：如果异常细胞系在血液中的比例很低(例如<10%)，常规分析可能无法发现，导致假阴性结果，耗时且依赖人工：细胞培养、制片和分析过程需要2-3周，对技术人员的经验要求高。组织特异性：仅检测淋巴细胞，无法反映其他组织(如性腺、心脏)中的嵌合情况。
外周血性染色体荧光原位杂交技术(FISH)通常作为核型分析的补充或快速初筛手段。针对特定目标(如X和Y染色体着丝粒、SRY基因等)的检测非常准确和敏感。能快速确认是否存在X或Y染色体物质，尤其适用于鉴定标记染色体或低比例嵌合体，比核型分析更敏感。局限性是只能检测探针靶向的特定区域。如果使用X染色体着丝粒探针，它能告诉你细胞里有多少个X着丝粒，但无法判断整个X染色体是否完整、是否有结构异常。如果异常不在探针设计的靶点上，就会被完全漏掉。
拷贝数变异测序(CNV-seq)分辨率高：能检测到比核型分析小得多的拷贝数变异(通常低至100 kb左右)，能更精确地定义缺失或重复的断裂点。自动化分析，客观性强，还可以有效检测低比例嵌合体，对特纳综合征的各种缺失、重复等异常形式检测准确性很高。局限性：无法检测平衡性重排，因为这些变异没有拷贝数的变化。难以检测低水平嵌合体(<5%可能漏检)。无法像核型分析那样直观地看到染色体形态。
全外：主要目标是检测基因编码区(外显子组)的单核苷酸变异和小插入/缺失，而非染色体异常。准确性在检测点突变方面准确性极高。对于TS诊断而言，其间接作用是当患者核型正常但表型高度疑似时，用于排除其他基因异常的遗传病(如Noonan综合征等)等情况是可用。局限性：不适用于TS的首选诊断检测方法。因为TS的主要病因是整条染色体或大片段染色体的缺失，WES的数据分析流程可能会忽略这些大规模的非整倍体变异。而且成本高，数据分析复杂。价格昂贵。
问题三：若新生儿未在产前被诊断，儿童期哪些信号需引起家长警惕?如何结合激素检测与影像学检查综合判断?
由于X染色体缺失对胚胎期多器官发育的广泛影响，导致TS患儿常伴有多系统异常。TS的临床表现具有高度异质性，可从典型的特征性表现到隐匿的单系统受累。可能出现进行性生长障碍、POI/高促性腺激素性性腺功能减退、特征性容貌及骨骼畸形;将发生率报道差异大或低于50%的表现定义为次要特征，涵盖心血管畸形、泌尿系统异常、自身免疫性疾病、认知障碍及感官功能异常或发育畸形等。身材矮小或偏矮是TS最常见表型
TS的临床特征分类
标准内容
主
要
特征身高增长缓慢(72.4%~95.0%)：宫内即出现生长受限，自2岁起生长落后逐渐显著，多符合矮身材的诊断标准，或身高低于遗传靶身高中位值 -2SD(标准差)
生殖系统(61.8%~95%): 早发性卵巢功能不全(POI)，表现为青春期延迟(12岁无乳房发育或14岁未出现月经初潮)，彩超提示卵巢显示不清和/或子宫体积小，或实验室检测提示卵泡刺激素(FSH))明显高于同龄儿
特殊容貌(60%~70%)：浓眉、小下颌、颈短、颈蹼、后发际低等
骨骼系统(50%~73.8%)：盾状胸、肘外翻、第四/V掌骨短、脊柱异常，手腕正位片提示马德隆畸形等
次
要
表
征耳部异常(20%~62%)：外耳畸形、复发性中耳炎、中耳胆脂瘤、听力障碍等
心血管系统(19.4%~50.0%)：高血压、主动脉缩窄、二叶主动脉瓣、主动脉弓畸形等
胎儿期或新生儿(5.1%~47.8%)：超声发现胎儿水肿或颈部囊性淋巴瘤、颈项透明层增厚等;新生儿期淋巴水肿
内分泌系统(15.0%~42.4%)：桥本甲状腺炎、糖耐量减低或糖尿病等
皮肤系统(18.0%~26.0%)：皮肤色素痣，主要分布在面、颈、胸和背部等
眼部异常(10%~20%)：近视、斜视、上睑下垂、内眦赘皮、睑裂上斜等
神经认知(5.0%~20.3%)：理解力差、记忆力差、视觉空间功能障碍等
泌尿系统(12.0%~17.9%)：马蹄肾、肾旋转不良、单侧游离肾等
免疫异常(3.0%~17%)：白癜风、类风湿性关节炎、银屑病等
消化系统(2.2%~8.1%)：乳糜泻、炎症性肠病等
问题四：生长激素替代疗法是改善特纳综合征患者身高的主要手段，它的作用机制是什么?
rhGH的化学结构和功能与人体自身分泌的生长激素(GH)完全相同。因此，它的作用机制就是模拟生理状态下GH的作用方式。它并非直接促进生长，而是通过一个复杂的途径来实现。GH-IGF-1轴是一个精密、多层级的内分泌调节系统，是人体控制线性生长、细胞增殖、代谢调节的核心机制。它涉及大脑、外周器官和靶组织之间的复杂作用。
GH替代治疗时候，GH进入血液后，通过两种方式发挥作用：
直接作用(代谢调节)：GH本身可以直接作用于某些靶器官(如脂肪、肌肉和肝脏)，主要功能是分解代谢，为生长提供能量和原料，还可以促进脂肪分解，促进糖异生，升高血糖。而且减少对糖的摄取。
间接作用(促生长，核心机制)：这是GH实现其促生长功能的主要方式，即通过胰岛素样生长因子-1来执行。当注射的GH随血流到达肝脏后与肝细胞膜上的生长激素受体(GHR) 结合，进一步合成并释放胰岛素样生长因子-1。IGF-1水平增高，随血液循环至全身各靶组织(主要是骨骼生长板)，发挥强大的促生长效应。促进细胞分裂(增殖)：刺激软骨细胞、成骨细胞、肌细胞等分裂，增加细胞数量。还可以促进细胞分化：促使细胞从幼稚状态发展为成熟的功能状态。抑制细胞凋亡、促进蛋白质合成：增加氨基酸的摄取和利用，合成身体所需的蛋白质。
因此，临床上使用rhGH治疗特纳综合征(TS)，本质上就是外源性补充生长激素，增强患者体内的生长轴的功能，从而模拟正常的生长过程，实现身高的增长和身体成分的优化。
问题五：进入青春期后，雌激素替代治疗在此阶段发挥重要作用，那该治疗的适用人群、治疗方案对患者生殖系统发育、骨骼健康的具体有什么影响?
特纳综合征患者的雌激素替代治疗是青春期管理的核心环节，适用于绝大多数因原发性卵巢功能衰竭而无法自发启动青春期的女孩。治疗通常建议在12-13岁左右开始，并严格遵循“低剂量起始、缓慢增量”的原则，以模拟自然青春期进程，在促进性征发育的同时，最大限度减少对最终身高的影响。
雌激素替代治疗对生殖系统发育产生根本性影响。ERT直接刺激乳腺导管发育，促使乳房隆起，形成女性第二性征;同时，它至关重要地促进子宫肌层和内膜生长，使其从幼稚状态发育为成人形态。这不仅是为了完成生理发育，更是为患者未来通过卵子捐赠技术实现妊娠奠定必不可少的解剖学基础。此外，ERT还保障了阴道与外阴的健康发育，预防萎缩性炎症。
治疗方案：模拟自然，循序渐进：ERT的核心原则是：低剂量起始，缓慢增量，模拟正常女孩的青春期进程。
初始阶段(持续1-2年)：推荐采用戊酸雌二醇口服制剂或雌二醇透皮贴片进行青春期诱导治疗，且应从相当于成年自然或人工绝经所致的雌激素缺乏替代治疗剂量(口服雌二醇2 mg/d，或透皮雌二醇0.1 mg/d)的1/10~1/8开始，之后根据个体生长发育情况逐渐加量，在2~4年内调至成人维持剂量;诊断过晚或出现不良反应的患儿，推荐个体化替代方;推荐雌激素替代过程中至少每半年随访一次，随访指标包括生长速率、乳房发育分期、血压、血清雌二醇、血常规、凝血功能、子宫体积及内膜厚度、骨龄、骨密度等，以实现个体化调整雌二醇剂量。因为适时进行雌激素治疗以模拟正常的青春期发育并促进身高突增至关重要。对于就诊延迟(12岁以后)或身高明显落后的患儿，建议先使用rhGH干预身高，并根据个体情况适当延后雌激素治疗时间，以争取更好的终身高。延后雌激素治疗对终身高有一定的有益影响，但最晚不应超过15岁。。
孕激素对于维持规律的月经周期，预防子宫内膜过度增生，促进患儿的心理健康至关重要。在雌激素治疗启动2年后，或子宫内膜厚度≥5 mm，乳房发育达到Tanner IV后，建议添加天然孕激素。可采用雌激素(如戊酸雌二醇2 mg/d)连续使用，同时每月周期性添加地屈孕酮 10 mg(用药7~10天/月)。子宫及乳房发育完全成熟后，可以采用雌孕激素联合制剂，如雌二醇/地屈孕酮片(商品名：芬吗通)，简化用药方案，提高患儿的服药依从性
在骨骼健康方面，ERT的作用至关重要且贯穿终身。在青春期，它与生长激素协同作用，帮助患者最大限度地积累“峰值骨量”，为骨骼打下坚实基础。进入成年期后，持续的治疗能有效抑制骨吸收，防止因雌激素缺乏导致的加速骨丢失，从而显著降低过早发生骨质疏松和骨折的风险，是维护长期骨骼健康的核心措施。
因此，雌激素替代治疗远不止于诱导青春期发育。它是一项关乎特纳综合征患者身心健康、生育可能性和长期生活质量的综合性干预策略，是其顺利过渡到成年期的关键保障
问题六：特纳综合征患者成年后，还可能面临甲状腺疾病、骨质疏松等远期健康风险，针对这些风险，临床中会采取哪些定期筛查措施?又该如何调整预防?
特纳综合征患者进入成年后，她们的健康管理重心需转向对远期并发症的系统性监测与预防。其中，甲状腺功能异常和骨质疏松是比较常见的两大风险，需要建立终身规律的随访计划。
针对甲状腺疾病，核心在于每年进行一次甲状腺功能检测，目的是尽量在早期发现桥本甲状腺炎等自身免疫性问题所导致的甲状腺功能减退。一旦发现促甲状腺激素水平持续升高，即使患者症状不明显，通常也建议启动左甲状腺素替代治疗，并将激素水平维持在理想范围内，以保护新陈代谢和心血管健康。如果已确诊存在甲功的异常并接受治疗，那就要根据病情来调整监测频率(如每6-12个月);
在骨骼健康方面，预防骨质疏松是一项综合工程。雌激素替代治疗对特纳患者的骨健康非常重要，至少应维持至自然绝经年龄。同时，患者需确保每日摄入足够的钙(1000-1200毫克)和维生素D(800-2000国际单位)。我们还建议规律的进行负重运动，如快走、跑步或适度力量训练，这些运动能有效刺激骨骼、增强肌力。在监测上，患者应定期接受双能X线骨密度检测，以评估骨量变化，为治疗调整提供依据。
除了甲状腺及骨健康方面，全面的成年期健康管理还应包括每年一次的心脏超声检查以监测主动脉直径;每年评估血压、血脂和血糖水平以防范心血管代谢疾病;以及每1-3年进行一次听力检查，及早发现并干预可能出现的感音神经性听力下降。总之，通过这种主动、定期、多学科协作的随访模式，可以有效筛查和管理远期风险，极大提升特纳综合征患者的长期健康水平和生活质量。
问题七：特纳综合征患者在成长过程中，可能因外貌等因素面临心理压力，家长和学校应如何帮助患者建立积极的自我认知?医疗领域是否有针对这类患者的专业心理干预手段?
特纳综合征女孩的成长，是一场需要爱与智慧共同陪伴的旅程。她们可能因身高、性发育迟缓或其他身体特征而面临外界异样的目光甚至嘲笑，这些经历极易内化为羞耻、焦虑和低自尊。因此，帮助她们建立强大而积极的自我认知，与治疗其身体症状同等重要。这需要家长、学校和医疗系统构成一个稳固的支持三角，各司其职又相互协作。
对于家长而言，角色是奠基人与守护者。第一步是进行坦诚且与年龄相符的沟通，尽早用积极的方式让孩子理解何为特纳综合征——它不是一种可怕的疾病，而是一种独特的身体状况，将关注点从“缺陷”转向“特点”，并大力发掘和培养孩子的优势。TS女孩通常在语言表达、社交共情、艺术感受力和毅力方面表现突出，家长应不断肯定这些优点。此外，培养孩子的心理韧性至关重要。当她遇到困难时，不应立即为她扫清所有障碍，而是应引导她共同思考解决方案，同时，积极为她寻找同伴支持群体也极为重要，让她见到其他与她一样的女孩和成功生活的成年TS女性，这种“原来我不是一个人”的归属感和榜样的力量是无可替代的。
对于学校而言，角色是包容与支持的共同体。学校必须首先成为一个零欺凌的安全环境，严格执行反欺凌政策，确保任何因外貌或学习差异(如空间思维困难)而起的嘲笑都被及时制止和处理。学校老师应接受基本的常识教育，理解TS学生的需求，避免在体育活动中给予不适当的压力，并在学业上提供必要的支持，例如评估其是否需要个性化的教育计划，而非将困难简单归咎于不努力。学校还积极创造机会让她发挥其语言和社交优势，鼓励她参与辩论、戏剧、学生报社等活动，帮助她在集体中找到属于自己的位置和价值感，从而获得认可。
在医疗系统，心理支持已成为现代TS综合管理团队中不可或缺的专业环节。其干预是系统且前瞻的。首先，从诊断之初，就会将定期心理评估纳入常规随访，使用标准化工具监测患者的自我概念、社交焦虑和情绪状态，做到早发现、早干预。在治疗方法上，认知行为疗法也非常有效，它帮助患者识别并挑战负面思维，并学习实用的应对策略，以自信的方式回应不友善的提问。社交技能训练则针对TS女孩可能存在的社交认知特点，帮助她们理解复杂的非语言社交线索和同龄人的互动模式，从而更好地建立和维持友谊。此外，支持性心理治疗为孩子提供了一个绝对安全的空间去宣泄情绪、谈论恐惧;而家庭治疗则能协助整个家庭更好地应对诊断带来的压力，改善沟通模式。医疗心理学医师还会专门为各项治疗(如生长激素注射、青春期诱导)提供心理准备，用孩子能懂的方式解释过程，减轻其对身体变化的恐惧和陌生感，增加她对治疗的掌控感和合作度。
总而言之，培育特纳综合征女孩的积极自我认知，需要一个围绕她运转的“生态系统”。家长的爱与智慧是土壤，学校的包容与支持是阳光雨露，而专业的医疗心理干预则是及时的修枝剪叶。当这三股力量协同作用时，TS女孩就能被赋能，将自己的独特之处转化为内在的力量，深刻认识到自己的价值是一个由勇气、智慧、善良和韧性组成的多维整体，最终挣脱外在标准的束缚，成长为自信、快乐、内心充盈的女性。
问题八：河南省儿童医院在特纳综合征患儿的长期健康管理上，是否会结合儿童生长发育特点及本地医疗资源，开展科普教育、家长培训或患者互助活动?
是的，河南省儿童医院作为国家儿童区域医疗中心，高度重视特纳综合征患儿的全面长期管理。在婴幼儿及儿童期，重点在于监测生长速度、筛查心脏和肾脏畸形，并适时启动生长激素治疗;进入青春期后，管理重点则转向雌激素替代治疗、子宫发育评估以及心理过渡引导。整个管理过程依托医院强大的内分泌团队，以及心血管内科、耳鼻喉科、骨科、心理科、影像科学等多学科团队协作，确保每一位患儿都能获得贯穿其成长过程的个体化医疗照护。我院成立了特纳综合征多学科诊疗专家团队，而且我院牵头并撰写了《中国儿童特纳综合征多学科诊疗指南》，很快就会见刊。
在科普教育与家长支持方面，医院积极开展多种形式的健康教育活动。近些年，每年都会国际罕见病日、六一儿童节以及不定期组织由不同学科领域专家主讲的“特纳综合征专题讲座”及“线上患教会”。同时，通过医院官方微信公众号、科室公众号等平台发布特纳综合征系列科普图文、彩页和宣传视频，使家长能够便捷地获取权威知识。。
为促进患者间的交流与支持，我院于数年前就主动搭建特纳综合征互助互联微信群，为家长们创造一个安全、可靠的交流空间，分享经验，相互鼓励。今年暑假，医院举办了多场次的夏令营活动，让特纳综合征女孩们有机会结识同伴，在减少孤独感的同时，也让家长们获得情感支持和实用经验，共同构建积极的支持网络。
总之，河南省儿童医院充分整合其医疗资源与专业优势，为特纳综合征患儿及其家庭提供了远超于疾病治疗本身的全方位支持。通过将精准的临床管理与科学的健康教育、温暖的同伴支持相结合，医院致力于帮助每一位患儿实现身心健康成长，助力她们拥抱充满希望的未来。家长只需通过定期随访或关注医院官方渠道，就能迅速的融入我们的支持体系。
结语：好的，感谢两位老师的精彩讲解。相信通过刚刚的讲解，大家会更加了解特纳综合征的相关知识。特纳综合征并非无法跨越的障碍，唯有多方携手，才能为他们搭建起一道坚实的健康防线。
好了，本期节目到这里就结束了，感谢您的收看，再见!
