2024年全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议在成都召开

　　据国家药监局网站消息，3月26日至27日，2024年全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议在成都召开。

　　会议指出，2023年，各级药品监管部门持续深化药品审评审批制度改革，新药创制再创新高;加大药品上市后监管力度，守住不发生重大药品安全事件的底线;强化监管体系能力建设，推进药监工作科学化、法治化、国际化、现代化。

　　会议强调，当前我国药品研发、生产、经营结构正在发生历史性重构，药品安全风险治理模式正在发生历史性转型，药品监管面临新的机遇和挑战。要认真落实“四个最严”要求，深刻认识当前面临的新形势和新挑战，打好“三大攻坚战”：

　　一是全面加强日常监管，全面压实各方责任，深入开展药品安全巩固提升行动，做好上市后药品风险监测，打好防范化解药品安全风险“攻坚战”;

　　二是优化创新药审评审批机制，加快新药好药上市速度，提高政务服务质量，打好加快发展医药新质生产力“攻坚战”;

　　三是强化专业机构能力建设，持续提升智慧监管水平，汇聚全国监管协同合力，打好全面提升监管能力“攻坚战”。