癌症是基因突变造成的？基因突变是咋回事？到底是好事还是坏事？

　　导语：说白了基因突变，便是基因在拷贝的过程中发生了不正确或是受物理学、有机学或生物因素危害下，造成基因编码序列发生改变。基因序列改变形式多样，例如点突变(单独碱基缺少)、好几个碱基的缺少、反复或插进等。

　　恶性肿瘤的产生是长期性在各种各样致癌物质要素刺激性下造成基因突变，进而使一切正常的体细胞慢慢恶化为形状和作用出现异常的肿瘤细胞。基因突变是肿瘤产生的前提条件，是不可或缺的阶段。沒有基因突变，就沒有癌的产生。

　　这样来看，基因突变是错事。殊不知，当诊断癌病，事后医治过程中，医师通常要说，患者存有某类基因突变，能够应用某类靶向治疗药物，不然就不能用靶向治疗药物，让人觉得基因突变也是一件好事。

　　事实上，基因突变自身并沒有优劣之分，关键是看它造成的影响。

　　1、带来的好处

　　就好的层面而言，基因突变是物种进化的一种“驱动力”。一些对自然环境适应能力不好的突变，根据自然选择学说最后会被“淘汰”，而这些对种群有益的突变则会积累并传承下来，进而能够更好地融入恶劣的环境，更强的融入社会发展，融入日常生活。

　　2、带来的坏处

　　就坏的层面而言，基因突变会造成体细胞异常运行，引起身体发生各种各样的病症，甚至死亡。比如癌病、糖尿病患者、精神疾病等，还包含怀孕期的畸形胎儿、胎死腹中、小产等状况。对个人而言，大部分基因突变是有危害的。

　　并不是全部的突变都具备同样的实际意义，有的突变具备重要的实际意义，称为“推动突变”，有的突变的实际意义则相对性小一些，名叫“匆匆过客突变”。

　　肿瘤的产生牵涉到原癌基因和抑癌基因。例如EGFR和KRAS全是原癌基因，这种基因在人的成长发育、细胞分裂中充分发挥关键作用，假如产生突变则会造成活性提高，细胞分裂无法控制，进而产生癌病。

　　而p53、APC基因等归属于抑癌基因，抑癌基因的存有抑止了体细胞得过多繁衍，具有限定原癌基因活性的功效，这种基因假如发生了降解突变，就很有可能造成肿瘤发生。P53基因称为“分子结构警员”，基本上一半的恶性肿瘤病人存有p53基因的降解突变。

　　伴随着生物学的发展，针对肿瘤患者而言，推动基因突变反倒变成了好事儿，由于有相对应的靶向药物能够应用，根据靶向药物治疗能够明显增加存活期，提升生活品质。肝癌EGFR、ALK、ROS1等基因突变，都是有相对应的靶向药物可以用，尤其是ALK基因，称为“裸钻突变”，靶向药物治疗能将无病存活期增加两三年，这在过去是不能想象的。

　　结语：

　　将来，伴随着基因突变的深入分析，靶向药物治疗很有可能会包含大部分的推动突变，到那时候，癌病会真真正正变成像血压高、糖尿病患者一样的慢性疾病。